Termine che indica il doppio numero di cromosomi omologhi (filamento di DNA) in una cellula. Omologo non significa identico, ma che l'informazione si trova nello stesso sito cromosomico, ma può essere molto diversa in termini di combinazione di coppie di basi. Questi geni (sezioni) sono chiamati alleli. Ci sono anche geni che sono identici: se il padre e la madre hanno gli occhi marroni (uomo) o se sono omozigoti (omozigoti) dello stesso colore di bacche (varietà di uva). Gli esseri umani hanno 23 coppie di cromosomi e la maggior parte delle specie di vite ne ha 19 coppie.
Un set di cromosomi singolo (aploide) contiene ogni cromosoma una volta, un set di cromosomi doppio (diploide) contiene ogni cromosoma due volte; da triplo (triploide=3) e più (tetraploide=4, esaploide=6 ecc.) questo è chiamato poliploide, i cromosomi completi corrispondenti si presentano molte volte. La duplicazione dei cromosomi nelle cellule germinali con combinazioni genetiche completamente nuove avviene durante la meiosi.
Gentili signore e signori, se dovessi valutare siti web, meritereste il punteggio massimo. Raramente ci si imbatte in siti web che forniscono una tale quantità di dati e che sono comunque così intuitivi da usare. Rispetto per il lessico amorevolmente ricercato e informativamente preparato. Un'idea eccellente. Molto ispirante e attuale. Continuate così, grazie mille!
Lothar Lindner
Innsbruck