haploid

Termine che indica il doppio numero di cromosomi omologhi (filamento di DNA) in una cellula. Omologo non significa identico, ma che l'informazione si trova nello stesso sito cromosomico, ma può benissimo essere diversa (es. madre e padre) per quanto riguarda la combinazione di coppie di basi. Questi geni (sezioni) sui filamenti sono chiamati alleli. Ci sono anche geni che sono identici: se il padre e la madre hanno gli occhi marroni (uomo) o se sono omozigoti (omozigoti) dello stesso colore di acini (varietà di uva). Gli esseri umani hanno 23 coppie di cromosomi (posti), mentre la maggior parte dei genotipi di vite ne ha 19.

Un corredo cromosomico singolo (aploide) contiene ogni cromosoma con la sua doppia elica una volta, un corredo cromosomico doppio (diploide) contiene ogni cromosoma due volte; da triplo (triploide=3) e più (tetraploide=4, esaploide=6 ecc.) questo è chiamato poliploide, i cromosomi completi corrispondenti si presentano molte volte. La duplicazione dei cromosomi nelle cellule germinali con combinazioni genetiche completamente nuove avviene durante la meiosi; si veda.

I tre termini aploide, diploide e poliploide sono indicati nel diagramma. L'immagine al centro mostra un esempio di due cromosomi umani (in totale sono 23) in una cellula. Il cromosoma 12 comprende il 4,5% del materiale genetico (genoma)...